After a median follow-up of 40.6 months, the incidence of a primary endpoint event, a composite of death from cardiovascular causes, nonfatal myocardial infarction, nonfatal stroke, or coronary revascularization, was significantly lower in the bempedoic acid group, at 11.7%, than in the placebo group, at 13.3%.追跡期間中央値40.6ヵ月後、主要エンドポイントイベント(心血管系の原因による死亡、非致死的心筋梗塞、非致死的脳卒中、冠動脈血行再建術の複合)の発生率は、ベムペド酸群で11.7%と、プラセボ群の13.3%より有意に低かった。