The company announced Tuesday It's antibody drug had been authorized by the U.

同社は火曜日、抗体医薬が米国で認可されたことを発表した。

S Food and Drug Administration after data from a late stage try, Elin January showed it helped cut the risk of hospitalization and death in Cove in 19 patients by 70%.

S 食品医薬品局 後期の試みからのデータの後、エリン 1 月それは入院とコーブ 19 人の患者の死亡のリスクを 70% で削減を助けたことを示した。

Eli Lilly's therapy combines two antibodies Bam Lin of a map and at a seven MAB and a similar to the experimental medication touted by former US President Donald Trump after he was hospitalized with Cove in 19 last October.

イーライリリーの治療法は、マップの2つの抗体バムリンと7つのMABで、彼は昨年10月19日にコーブで入院した後、元米国大統領ドナルド・トランプによって客引きされた実験的な薬に似たものを組み合わせています。

In a statement, the company said the therapy was authorized for the treatment of Quote mild to Moderate Cove in 19 in patients aged 12 or older who are at high risk of progressing to severe Cove in 19 and or hospitalization.

同社は声明の中で、同療法は、12歳以上で19年に重度のコーブに進行するリスクが高い患者や入院のリスクが高い患者を対象とした「Quote mild to Moderate Cove in 19」の治療薬として承認されたと述べている。

But the FDA said the drug would not be authorized for patients who are already hospitalized to dick open 19 or require oxygen therapy.

しかし、FDAは、すでに入院している患者が19を開けてちんこをしたり、酸素療法を必要としている場合には、この薬は認可されないだろうと述べた。

Eli Lilly added that 100,000 doses would be ready immediately and an additional 150,000 doses would be available throughout the first quarter.

イーライリリーは、10万用量をすぐに準備し、さらに15万用量を第1四半期中に利用できるようにすると付け加えた。

The company says they plan to manufacture upto one million doses by mid 2021 and collaboration with American biotech company Amgen.

同社によると、2021年半ばまでに100万用量まで製造し、米国のバイオ企業アムジェン社と共同で製造する計画だという。

Last November, the FDA approved Eli Lilly's single antibody treatment.

昨年11月、FDAはイーライリリーの単一抗体治療を承認した。